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【まず結論】ナットウキナーゼで血栓が溶ける話は本当か、嘘なのか

長瀬 沙世 長瀬 沙世 • 更新: • 公開: • 読了約 23 分
目次

答えは「基礎研究では本当の部分があるが、血栓症を予防できるという臨床的効果は確立していない」だ。

ナットウキナーゼは、納豆菌(Bacillus subtilis var. natto)が大豆を発酵させる過程で作り出すタンパク質分解酵素の一種である。1987年に須見洋行らの研究によって、その線溶活性が報告されたことをきっかけに、血液凝固や動脈硬化との関係が研究されてきた。

研究で確認されているのは、主にフィブリンの分解や線溶系に関係する反応だ。一方、脳梗塞や心筋梗塞、深部静脈血栓症などの発症率を下げる効果については、十分な臨床的証拠がそろっていない。

特に注目すべきなのは、2021年に医学誌に掲載された265人のランダム化比較試験である。約3年間の追跡で動脈硬化の進行や血液検査に明確な改善が認められなかったことは、サプリメントの宣伝と実際の臨床データを区別するうえで重要な結果だ。

「嘘」と「本当」を分ける3つの判断基準
  • 本当:ナットウキナーゼには、試験管内や動物実験でフィブリン分解や線溶系への作用が確認されている。
  • 一部に根拠あり:人間を対象とした小規模試験では、血液凝固・線溶系の検査値や血圧に変化が報告されている。
  • 未証明:日常的なサプリメント摂取によって脳梗塞や心筋梗塞などの発症を防げるという効果は確立していない。

【血栓を溶かす仕組み】ナットウキナーゼが線溶系に働く理由

ナットウキナーゼ血栓嘘

ナットウキナーゼの研究で中心となるのが、血液凝固と線溶系という2つの仕組みだ。

血栓の主成分であるフィブリンとは?

血管が傷つくと、人体は出血を止めるために血液凝固反応を起こす。この過程では、フィブリノゲンというタンパク質がフィブリンに変化し、網目状の構造を作る。

フィブリンは血小板などを絡め取り、傷口をふさぐ血栓の骨格となる。通常、止血が完了すれば、今度は線溶系が働き、不要になったフィブリンを分解していく。

この線溶系の中心的な役割を担う酵素がプラスミンである。プラスミンはフィブリンを分解し、血栓を処理する働きを持つ。

ナットウキナーゼが関係する3つの作用

ナットウキナーゼはセリンプロテアーゼという酵素に分類され、研究では次のような作用が報告されている。

1. フィブリンの直接的な分解

ナットウキナーゼはタンパク質を分解する性質を持ち、試験管内の実験ではフィブリンを分解する作用が確認されている。

2. プラスミンを介した線溶反応への関与

プラスミノーゲンは、プラスミンの前駆体となる物質だ。ナットウキナーゼについては、プラスミノーゲンからプラスミンへの変換を促す方向に働く可能性が研究されている。

3. PAI-1への作用

PAI-1(プラスミノーゲン活性化抑制因子)は、組織プラスミノーゲン活性化因子(t-PA)の働きを抑制する物質である。基礎研究では、ナットウキナーゼがPAI-1に作用し、線溶反応を促進する可能性が示されている。

こうした作用をただし、これらのメカニズムが人間の体内でどの程度再現されるかは、別の検証が必要だ。

血液凝固と線溶系の検査値が改善すれば安心なのか

研究で使用される代表的な指標には、Dダイマー、フィブリノゲン、PAI-1、凝固第VII因子、第VIII因子、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)などがある。

しかし、これらの数値が変化したからといって、必ずしも血栓症の発症率が下がったとは判断できない。検査値は体内の反応を示す代理指標であり、実際の脳梗塞や心筋梗塞の発症とは区別して考える必要がある。

【265人・約3年間の比較試験】2,000FUを摂取した結果は?

ナットウキナーゼの血栓症予防効果を考えるうえで、特に重要なのがHodisらによる「Nattokinase atherothrombotic prevention study: A randomized controlled trial」である。

この研究は2021年4月にオンラインで公表され、265人を対象にナットウキナーゼの長期摂取による影響を調べた二重盲検ランダム化比較試験だ。

試験の対象と方法

参加者は、臨床的に心血管疾患が確認されていない人たちで、年齢の中央値は65.3歳だった。

参加者をナットウキナーゼ摂取群とプラセボ群に分け、ナットウキナーゼ群には1日2,000FUを投与した。追跡期間の中央値は約3年間で、半年ごとに頸動脈超音波検査や血液検査などを実施した。

主な評価項目は、頸動脈の内膜中膜複合体厚(CIMT)と頸動脈スティフネス(CAS)だった。これらは、動脈硬化の進行を評価する際に用いられる指標である。

結果はナットウキナーゼ群とプラセボ群で有意差なし

研究結果では、CIMTとCASの年間変化率に有意なグループ間差は認められなかった。

加えて、血圧や代謝関連項目、血液レオロジー、血液凝固・線溶系の指標、炎症マーカーなどについても、ナットウキナーゼ摂取による有意な効果は確認されなかった。

研究者らは、心血管疾患リスクが低い健康な人において、ナットウキナーゼの長期摂取は潜在的な動脈硬化の進行に影響を与えなかったと結論づけている。

つまり、2,000FUを約3年間摂取しても、動脈硬化の進行を抑える効果は実証されなかった。

この研究から分かること、分からないこと

この結果は、ナットウキナーゼに血栓分解作用がまったく存在しないことを証明したものではない。

対象者は心血管疾患のない比較的低リスクの集団であり、すでに血栓症を発症した患者や、再発リスクが高い患者に対する治療効果を調べた試験ではない。

また、主要な評価項目は動脈硬化の画像指標であり、脳梗塞や心筋梗塞の発症を直接比較するための大規模なイベント試験でもない。

それでも、265人を対象に約3年間追跡した二重盲検試験で明確な効果が確認されなかった事実は重い。短期間の血液検査の変化だけで、長期的な血栓症予防をうたうことには慎重さが求められる。

【研究データ比較】ヒト臨床試験から見える効果の実態

ナットウキナーゼの研究は、実験室での基礎研究から少人数のヒト試験、長期のランダム化比較試験へと進んできた。それぞれの研究が何を調べ、どこまで証明したのかを整理すると、現在のエビデンスの位置づけが分かりやすい。

研究・対象 投与量・期間 主な結果 医学的な意味
健康な男性12人の二重盲検試験(2015年) 2,000FU・単回投与 Dダイマーやフィブリン分解産物などに変化 短期的な線溶系への作用を示す予備的データ
心血管リスクを持つ人など45人の試験(2009年) 1日4,000FU・2か月 フィブリノゲンや凝固第VII・VIII因子が低下 血液凝固関連指標の変化を示すが、非対照試験
265人の二重盲検比較試験(2021年) 1日2,000FU・追跡中央値約3年 動脈硬化、血圧、血液検査に有意差なし 長期摂取による動脈硬化抑制を支持しなかった
ICC-PACS試験・120人(2026年) 1日8,000FU・6か月 全般的な認知機能に有意な改善なし。一部の探索的解析で視空間機能に差 脳血管領域の研究だが、血栓症予防の証明ではない

2015年に公表された健康な若年男性12人の試験では、2,000FUを1回摂取した後、Dダイマーやフィブリン・フィブリノゲン分解産物の上昇などが観察された。APTTにも一時的な変化が認められた。

ただし、これは12人を対象とした単回投与の試験であり、血栓症の発症を防いだかどうかを調べたものではない。

2009年の45人を対象とした試験では、1日4,000FUを2か月間摂取した結果、フィブリノゲンや凝固第VII・VIII因子の低下が報告された。ただし、対照群を置かない自己対照型の研究であり、結果をそのまま一般の人に当てはめることはできない。

メタ解析では血圧への作用も報告されている

2023年に公表されたランダム化比較試験のシステマティックレビュー・メタ解析では、6研究、合計546人のデータが検討された。

その結果、ナットウキナーゼ摂取群では、プラセボ群と比較して収縮期血圧が平均3.45mmHg、拡張期血圧が平均2.32mmHg低下したと報告されている。

一方、脂質関連の指標では一貫した改善が確認されず、摂取量によっては総コレステロールなどに好ましくない変化も報告された。

このメタ解析が示しているのは、血圧など一部の心血管リスク指標に影響する可能性であって、血栓症の発症予防効果ではない。

ナットウキナーゼの評価では、研究の規模、試験期間、対象者、比較方法、評価項目をセットで確認することが欠かせない。

【2026年最新研究】新しい臨床試験で何が分かったのか

2026年の研究動向で注目されるのが、中国の浙江大学医学部第二附属病院などの研究者らが実施したICC-PACS試験だ。

この研究は、無症候性の頭蓋内動脈・頸動脈狭窄がある患者を対象に、ナットウキナーゼの摂取が認知機能や脳血流などに影響するかを調べたものである。論文は2025年11月29日にオンライン公開され、2026年1月刊行の医学誌に掲載された。

120人を対象に1日8,000FUを6か月間投与

試験では120人をナットウキナーゼ群とプラセボ群に分け、それぞれ60人ずつ割り付けた。ナットウキナーゼ群の摂取量は1日8,000FUで、標準治療に追加する形で6か月間投与された。

主要評価項目は、認知機能検査であるMoCAスコアの変化だった。

結果として、MoCAスコアの変化には両群間で有意差が認められなかった。一方、探索的解析では視空間機能の一部に差が報告された。

ただし、6か月の追跡を完了したのは88人であり、視空間機能に関する結果も主要評価項目ではなく探索的な分析である。

また、追跡中の脳卒中発症率についても、両群間に統計的な有意差は確認されていない。

2026年の研究から血栓症予防を断定できるか

この研究は、ナットウキナーゼの研究対象が健康な人だけでなく、脳血管に狭窄がある患者へ広がっていることを示す。

しかし、認知機能の一部に探索的な差があったことを、血栓が溶けた証拠や脳梗塞を予防した証拠として扱うことはできない。

2026年11月時点で重要なのは、基礎研究や小規模試験で示された作用を、実際の疾病予防効果へと結び付けるための検証が続いているという点だ。

今後は、対象者を増やした多施設共同試験、長期追跡、脳梗塞や心筋梗塞などの臨床イベントを評価する研究が求められる。

【機能性表示食品の真相】消費者庁への届出は血栓予防の証明ではない

ナットウキナーゼのサプリメントを選ぶ際に、消費者が混同しやすいのが「機能性表示食品」という制度だ。

機能性表示食品は、事業者の責任において科学的根拠に基づく機能性を表示する制度であり、販売前に安全性や機能性に関する資料を消費者庁長官へ届け出る必要がある。

ただし、特定保健用食品(トクホ)とは異なり、消費者庁が個々の商品について有効性を審査し、許可を与える制度ではない。

ナットウキナーゼ製品で表示される機能性の例

例えば、小林製薬の「ナットウキナーゼさらさら粒」には、機能性表示食品として、納豆菌由来ナットウキナーゼが血流(末梢)を改善することで、血圧が高めの人の血圧を下げる機能が報告されている旨の表示がある。

ここで注目したいのは、表示の対象が血圧や末梢の血流に関する機能であり、脳梗塞や心筋梗塞の予防、既存の血栓の治療ではないことだ。

「血流を改善する」という表現を見て、「血栓症を防ぐ」「血管内の血栓を溶かす」と解釈するのは適切ではない。

消費者庁の届出情報で確認したい項目

商品を選ぶときは、パッケージに記載された届出番号を使い、消費者庁の機能性表示食品届出情報検索で詳細を確認できる。

  • 届出番号:実際に届け出られた商品かどうかを確認する。
  • 機能性関与成分:ナットウキナーゼ単独なのか、EPA・DHAなどとの複合成分なのかを確認する。
  • 届出表示:商品が科学的根拠に基づいて表示している機能の範囲を確認する。
  • 安全性情報:摂取上の注意、対象者、医薬品との併用に関する記載を確認する。

2026年は機能性表示食品制度の見直しも進んでいる。2024年の紅麹関連製品による健康被害を受け、健康被害情報の提供義務化や製造管理の強化などが制度に反映された。消費者庁は届出情報の公開も続けている。

したがって、機能性表示食品という名称だけで安全性や疾病予防効果を過大評価せず、商品ごとの届出内容を確認することが大切だ。

【副作用と薬の併用】ワルファリン・抗血小板薬との注意点

ナットウキナーゼの摂取で特に慎重になるべきなのが、血液凝固に関係する医薬品を使用している人だ。

ナットウキナーゼには線溶系に関与する可能性があるため、抗凝固薬や抗血小板薬と組み合わせると、出血リスクが高まる可能性が指摘されている。

ワルファリンと納豆はなぜ相性が悪いのか

ワルファリンは、ビタミンKの働きを阻害することで血液凝固を抑える抗凝固薬だ。

一方、納豆にはビタミンK2(メナキノン)が豊富に含まれている。納豆を食べることでビタミンKの摂取量が増えると、ワルファリンの作用が弱まり、血液が固まりやすい方向に変化する可能性がある。

このため、ワルファリンを服用している人は、納豆を避けるよう医療機関から指導されるのが一般的だ。

ここで区別したいのが、納豆そのものとナットウキナーゼのサプリメントである。精製・加工されたナットウキナーゼ製品には、ビタミンK2を除去したものもあるため、納豆とサプリメントの成分構成は同一ではない。

しかし、ビタミンK2が含まれていないという理由だけで、ワルファリンとの併用が安全だと判断することもできない。線溶系への作用や製品ごとの成分差など、別の問題が残るためだ。

一部の業界団体は、2008年に公表されたワルファリン服用患者を対象とするナットウキナーゼ併用研究を安全性の根拠として紹介している。ただし、こうした限定的な研究だけで、すべての患者や製品について併用の安全性が確立したとはいえない。

抗凝固薬・抗血小板薬との相互作用

注意が必要なのはワルファリンだけではない。

  • 抗凝固薬:ワルファリン、アピキサバン、リバーロキサバン、エドキサバンなど。
  • 抗血小板薬:アスピリン、クロピドグレルなど。
  • 血栓溶解薬:血栓を溶かす目的で医療機関が使用する薬剤。

これらの薬剤はそれぞれ異なる仕組みで血栓形成や血液凝固に作用する。ナットウキナーゼの追加摂取によって出血リスクが高まる可能性があるため、自己判断で併用しないことが重要だ。

実際に報告された出血事例

2008年に医学誌「Internal Medicine」に掲載された症例報告では、脳の微小出血が確認されていた患者が、脳卒中の再発予防のためにアスピリンを服用していたところ、ナットウキナーゼを摂取した後に小脳出血を発症した事例が報告された。

これは単一症例の報告であり、ナットウキナーゼと出血の因果関係を確定するものではない。しかし、抗血小板薬との併用に注意が必要であることを示す安全性上のシグナルだ。

加えて、ワルファリンを自己判断でナットウキナーゼに置き換えた患者が、人工大動脈弁に血栓を生じ、再手術を受けた症例も報告されている。

ナットウキナーゼは、医師が処方する抗凝固薬の代替品ではない。特に人工弁、心房細動、脳梗塞の既往などがある人は、処方薬を中断してサプリメントに切り替えることは避けなければならない。

サプリメント摂取で注意したい副作用

考えられるリスクには、出血傾向、皮下出血、消化管出血、アレルギー反応などがある。納豆や大豆にアレルギーがある人も注意が必要だ。

特に、鼻血が止まりにくい、歯ぐきから出血する、あざが増える、血尿や黒い便が出るといった症状があれば、医療機関に相談する必要がある。激しい頭痛や突然の麻痺、意識障害などが現れた場合は、救急対応が必要だ。

出血リスクは個人の体質、持病、服用薬、製品の成分によって異なる。抗凝固薬や抗血小板薬を使用している人は、サプリメントを開始する前に主治医または薬剤師に確認してほしい。

【プロの結論】ナットウキナーゼのサプリは誰に向いているのか

ここまでの研究を整理すると、ナットウキナーゼは生化学的な作用に研究価値がある成分だが、血栓症予防の効果を確立した食品成分ではない。

サプリメントの利用を検討する場合は、期待できる範囲と、期待してはいけない範囲を分ける必要がある。

利用を検討する場合の判断基準
  • 健康管理の一環として検討する人:製品の機能性表示や安全性情報を確認し、通常の食事や生活習慣の改善を優先する。
  • 血圧が高めの人:血圧に関する機能性表示や臨床研究を確認する。ただし、降圧薬の代わりにはしない。
  • 血栓症を予防したい人:ナットウキナーゼだけに依存せず、血圧・血糖・脂質の管理、禁煙、運動など、医学的根拠のある対策を優先する。
  • 抗凝固薬や抗血小板薬を服用している人:自己判断で追加摂取しない。医師や薬剤師に相談する。
  • 過去に脳出血や消化管出血を経験した人:出血リスクを考慮し、医療従事者の判断を優先する。
2,000FUなら血栓を溶かす効果が期待できるのか

FUはFibrinolytic Unitsの略で、ナットウキナーゼの線溶活性を表す単位だ。重量を示すmgとは異なる。

市販製品では1日2,000FUを目安とするものが見られるが、265人の比較試験で使用された2,000FUという数値は、血栓症予防に有効な量として確立されたものではない。

また、8,000FUを使用した2026年の研究があるからといって、摂取量を増やせば血栓予防効果が高まるという意味でもない。

摂取量の増加によって安全性が高まるわけではなく、効果を保証する用量も確立されていない。製品の推奨量を超えた摂取は避けるべきだ。

血栓症予防で優先したい生活習慣

血栓症の予防では、特定のサプリメントに頼るよりも、心血管疾患の危険因子を総合的に管理することが基本となる。

  • 血圧を定期的に測定し、高血圧を適切に管理する。
  • 糖尿病や脂質異常症の検査・治療を継続する。
  • 禁煙し、過度の飲酒を避ける。
  • 無理のない運動を継続し、長時間同じ姿勢で過ごさない。
  • 医師から処方された抗凝固薬・抗血小板薬を指示どおり服用する。

ナットウキナーゼの研究は今後も続くと考えられるが、現時点では、基礎研究で示された作用と実際の疾病予防効果の間には、まだ埋めるべき証拠の差がある。

ナットウキナーゼと血栓の嘘・真相に関するよくある質問(FAQ)

Q1:ナットウキナーゼは本当に血栓を溶かすのですか?
A1:試験管内などの基礎研究では、フィブリンを分解する作用や線溶系への関与が報告されています。ただし、人間の血管内にできた血栓を確実に溶かし、脳梗塞や心筋梗塞を予防できるという臨床的効果は確立していません。

Q2:265人を約3年間追跡した試験では何が分かりましたか?
A2:1日2,000FUを摂取した群とプラセボ群を比較した結果、頸動脈の動脈硬化指標、血圧、血液凝固・線溶系の検査値などに有意な差は確認されませんでした。長期摂取による動脈硬化抑制効果は支持されませんでした。

Q3:ナットウキナーゼ2,000FUは効果がある量ですか?
A3:2,000FUは臨床試験や市販製品で使用されることのある酵素活性の単位ですが、血栓症予防に有効な摂取量として確立されているわけではありません。摂取量を増やせば効果が高まるという証拠もありません。

Q4:ナットウキナーゼとワルファリンは併用できますか?
A4:自己判断での併用は避けてください。納豆に含まれるビタミンK2はワルファリンの作用を弱める可能性があります。ビタミンK2を除去したサプリメントでも、別の相互作用や出血リスクが考えられるため、必ず主治医や薬剤師に確認してください。

Q5:納豆を食べれば血栓症を予防できますか?
A5:納豆は大豆由来のタンパク質や食物繊維などを含む食品ですが、食べるだけで脳梗塞や心筋梗塞を予防できるという証拠は確立していません。バランスのよい食事や生活習慣の改善の一部として取り入れることが基本です。なお、ワルファリン服用中の人は納豆を避ける必要があります。

ナットウキナーゼの血栓を溶かす作用は、すべてが嘘というわけではない。フィブリン分解や線溶系への作用は、基礎研究や一部のヒト試験で報告されている。

しかし、265人を対象に約3年間追跡した比較試験では、2,000FUの摂取による動脈硬化の進行抑制や血液検査の有意な改善は認められなかった。2026年の臨床研究でも、脳卒中の発症を減らす効果は確認されていない。

機能性表示食品として販売されていることも、血栓症を予防できるという国の個別認定を意味するわけではない。商品ごとの届出表示を確認し、広告の表現と医学的な証拠を区別する必要がある。

加えて、ワルファリンやアスピリンなどを服用している人にとっては、出血や薬との相互作用が重要な問題となる。処方薬を中断してナットウキナーゼに置き換えることは決してしてはならない。

最終的な判断は、「血栓を溶かす可能性があること」と「血栓症を予防できること」を混同しないことだ。ナットウキナーゼは研究が続く食品由来成分の一つだが、脳梗塞や心筋梗塞を防ぐ特効薬として期待する段階には達していない。血管の健康を守るためには、確立された医療と生活習慣の管理を優先することが、現時点で最も合理的な選択である。

編集上の主要な根拠資料

- 265人・約3年間のランダム化比較試験:
- ナットウキナーゼの基礎研究と線溶系の作用:
- 2023年の臨床試験メタ解析:
- 2026年1月のICC-PACS臨床試験:
- 消費者庁の機能性表示食品制度:
- 出血リスクと医薬品との相互作用:

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長瀬 沙世

芸能取材歴10年のデスク。所属事務所の公式リリース、番組公式サイト、配信サービスの告知を一次情報として採用し、裏付けの取れない内容は記事にしていません。

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